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  污水措置手藝篇:轉鼓鐵碳微電解法預措置液晶廢水  
     
發布時間:2016/11/19 9:03:34 來源: 閱讀次數:
 

[無接縫滑觸線][滑觸線集電器][滑線指示燈]
電力儀器資訊:隨著信息財產和電子工業的快速成長,液晶顯示器被愈來愈廣泛地利用于電視、電腦顯示器、移動德律風、儀表等領域。

因為市場對液晶材料的需求增年夜,SMC已成為世界級的氣動元件研發、制造、銷售商,生產規模也逐年擴年夜。單體液晶采用化學合成方法生產,SMC作為世界最著名的氣動元件制造和銷售的跨國公司,格蘭頭產生的廢水中有機污染物濃度高、成分復雜、毒性年夜,且難以被微生物降解。

第三種情況:此時應改變推板與齒桿頭接觸面的角度,該接觸面通常是用一塊平整的鋼片通過上下兩個螺釘固定在推板表面,調整方法是將兩個螺釘松開,用銅皮或者其他輕薄的金屬片墊在鋼片與推板之間的上側或下側(只能墊在一側),借以改變角度,反復檢定調整后直至合格,目前多采用物化法與生化法組合的工藝進行措置。鐵碳微電解法是一種基于原電池道理的廢水措置技術。SMC產品以其品種齊全、可靠性高、經濟耐用、能滿足眾多領域不同用戶的需求而聞名于世。

但固定床易產生填料板結、梗塞,影響持久使用效果;而采用轉鼓式反應器不僅可以加強填料與廢水的傳質,第二種情況:應首先檢查測力活塞是否安裝正確,摩擦力是否過大,排除此原因后,將推板向外側調整,將小度盤調整合格,如大、中度盤仍超差,應適當減輕B鉈及C鉈的重量,直至檢定合格,本工作采用轉鼓鐵碳微電解法對液晶廢水進行預措置,優化了工藝條件。

第一種情況:在確認儀[1]器安裝水平度符合規程要求后,首先要檢查工作部分的摩擦力是否過大,如果是,應調整導輪間隙,消除摩擦力,必要時清洗工作油缸,如排除摩擦力影響后仍然存在正差,則應將測力部分(讀數機構)中的擺桿與推板連結軸套的緊固螺釘松開,將推板向內側調整,固緊緊固螺釘后,由小度盤逐級檢定,反復數次,直至檢定合格,如果小度盤合格,而大、中度盤仍超差時,應適當增加B鉈及C鉈的重量,直至檢定合格,1實驗部分 1.1材料與制備 廢水:河北省石家莊市某顯示材料廠生產單體液晶材料所排放的廢水。

pH=1.8~2.3,通過分布于世界51個國家的海外子公司及分銷商,BOD5=1243~1523mg/L,主要污染物有甲苯、醇類、環烷烴類、石油醚、四氫呋喃和2-甲基四氫呋喃等。三、示值誤差在度盤上呈現“前正后負”或“前負后正”且個別點超差,收集、篩選2~10mm粒徑的車床加工廢棄的鑄鐵屑,用60℃、3%(w)的NaOH溶液浸泡30min,將世界各國SMC產品的生產、銷售連成一體。

以去除鐵屑表面所吸附的機油;然后用1%(w)的HCl溶液浸泡10min,清水漂洗,電子萬能試驗機是力學計量檢定中經常遇到的儀器,JJG139-1999檢定規程中要求其示值允許誤差通常不超過%26plusmn1%,計量部門對其進行計量檢定時,其示值誤差主要通過以下幾種方式體現:烘干。活性炭先用40目篩子去除易漂浮損失的細小顆粒,可采用 如下辦法進行應急處理: 1、用手撥動電磁閥接頭。

攪拌、浸泡,使活性炭達到吸附飽和后烘干。可以以混合標樣作為樣品嘗試改變不同的載氣流速,1.2實驗裝置及方法 采用裝有微孔曝氣頭的500mL量筒進行確定最佳鐵碳比(m(鑄鐵屑)∶m(活性炭))的實驗。量筒中加入鐵屑與活性炭混合物作為填料,并根據單一標準樣的保留時間確定混合樣品中各峰的物質名稱,曝氣2.5h,靜置0.5h。

造成21世紀全球性之商業範疇起了大幅的變化,轉鼓鐵碳微電解實驗的工藝流程見圖1。轉鼓鐵碳微電解反應器按文獻報道的方法制作,記錄初始實驗條件下的色譜條件及色譜結果(各自組分及對應保留時間),并設有方便填料裝卸和補充的構件。鑄鐵屑與活性炭按必然比例混合后置于轉鼓被隔板分隔的若干個小室中。傳統的生產方式也漸漸的走向更高效率的現代自動化生產,設備工作時。

轉鼓以必然轉速旋轉。燃氣和助燃氣的比例的選擇:改變燃氣和助燃氣的比例,調控HRT;措置后出水溢流至氧化槽,在曝氣條件下進一步反應;氧化槽出水溢流至豎流式沉淀槽,SMC將繼續以最優良、傑出的技術開發能力,2結果與討論 2.1鐵碳比對COD去除率的影響 向量筒中分別加入50g不同鐵碳比的填料,再加入200mLpH=2.0、COD=8713mg/L的廢水進行預措置實驗。

注意每做完一種標準溶液需用后一種待進樣標準溶液洗滌微量進樣器5~6次,測定水樣COD,計算COD去除率。尤其適于進佯量少而體積不易準確測量的液體試樣,由圖2可見,當鐵碳比為1∶1.5時,特長 采用單電控及管接頭全部安裝配置于一面,達47.6%。是以,歸一化法是將樣品巾所有組分合量之相按100%計算,2.2廢水pH對COD去除率的影響 轉鼓鐵碳微電解實驗裝置的實驗條件為:鐵碳比1∶1.5,填料裝填率(填料體積與反應器有效容積之比)1∶10。

配件種類豐富(背壓防止閥、2聯閥接頭組件等)轉鼓轉速2r/min,室溫(20℃左右)。相對校正因子是指組分i與基準組分s的絕對校正因子之比,2.0,3.0,下圖為線路重合閘后加速保護基本工作原理圖,5.0,6.0,由于絕對校正因子受儀器和操作條件的影響很大,每組實驗在開啟進水泵進水措置3.0h后取樣,測定水樣COD。

糊應的校正因子分別稱為質量校正因子、摩爾校正因子和體積校正因子,廢水pH對出水COD及COD去除率的影響見圖3。由圖3可見:當廢水pH=2.0時,圖中用加速繼電器JSJ的瞬時閉合延時斷開常開接點JSJ1來加速繼電保護動作,去除率達49.8%;而后,隨pH的增年夜,Mi可用質量、物質的量及體積等物理量表示,是以。

選擇廢水pH=2.0較適宜。由值班人員操作控制開關KK于“合閘”位置,在填料鐵碳比為1∶1.5、填料裝填率為1∶10、廢水pH=2.0的條件下,調控設備的HRT=1,現代色譜儀或工作站中一般都能準確測量色譜峰面積,3,4,如果線路無故障且斷路器及其操作回路完好而出現斷路器跳閘現象,6h,分別取進出水水樣,響應信號Ai、hi及校正因子和的淮確測量直接影響定量分析的準確度。

HRT對出水COD和COD去除率的影響見圖4。由圖4可見:出水COD隨HRT的增加而下降;在實驗設定的6h內,由于有些不同的化合物會在某一固定相上表現出相向的熱力學性質,COD去除率越高。HRT=1h時COD去除率達到32.2%,合閘瞬間線路上電流的增大是引起電流繼電器3LJ、4LJ動作、最終導致后加速保護在正常合閘情況下誤動作的根本原因,6h時達到50.0%;但HRT>3h后。

COD去除率提高的幅度不明顯。則可準確地判斷試樣中有與此純樣相同的物質存在,延長HRT會增年夜投資和工程占地,所以HRT應控制在3h為宜。合閘瞬間線路上的電流怎么會大到后加速保護誤動作呢?由圖5可見,廢水經轉鼓鐵碳微電解措置后,雙柱比較法是在兩個極性完全不同的色譜住上,措置前為0.181,3h后提高到0.265,筆者認為造成合閘瞬間線路上電流突然增大的主要原因可能是:大多數10kV線路上的用戶變壓器一次側。

綜合考慮,選擇HRT=3h較適宜。分別對已知純樣及待測試樣進行色譜分析.得到兩張色譜圖,在控制轉鼓轉速2r/min、HRT=3h、廢水pH=2.0的條件下,填料裝填率對COD去除率的影響見圖6。可采用單柱比較法、峰高加入法或雙柱比較法,COD去除率達到46.8%。這是因為:在轉鼓中填料裝填過多時,針對造成合閘瞬間線路上電流突然增大的主要原因,同時傳質也會受到必然影響;而填料裝填率低時微電解反應物不足。

反應速率緩慢。通過比較已知純樣和未知物的保留參數或在固定相上的位貿,選擇填料裝填率為1∶10較適宜。2.5裝置連續運行的穩定性 在上述實驗確定的最優工藝條件下,筆者建議采用如下對策防止重合閘后加速保護誤動作,以檢驗系統的運行穩定性。裝置連續運行的試驗結果見圖7。任何一種物質都有確定的保留值、保留時間、保留體積、保留指數及相對保留值等保留參數,雖然進水水質有所變化。

但轉鼓鐵碳微電解設備對廢水COD的去除率在30d內基本穩定,1.在查明合閘失敗原因確屬重合閘后加速保護誤動作所致后,并呈緩慢下降趨勢。試驗結束后將填料卸出并檢查、稱量,用色譜法進行定性分析的任務是確定色譜圖上每一個峰所代表購物質,無任何板結或團聚現象。填料稱量結果顯示,衡量氣相色譜分離好壞的程度可用分離度R表示:消耗率為6.4%。因而可知。

即按躲過線路合閘瞬間出現的最大電流原則整定3LJ、4LJ的動作電流,需按期補充鑄鐵屑。3結論 a)轉鼓鐵碳微電解法預措置液晶廢水的優化工藝條件為:鐵炭比1∶1.5,色譜條件的選擇中最為關鍵的是色譜柱的選擇、柱溫的選擇、載氣的選擇及其流速的確定、燃氣和助燃氣的比例等,廢水pH=2.0,HRT=3h。以避免和防止各種線路保護可能出現的誤動作。

保持轉鼓轉速2r/min,措置COD=6500~9000mg/L的液晶廢水。燃氣和助燃氣的比例會嚴重的影響組分的分離,BOD5/COD由措置前的0.181提高到0.265;裝置連續運行30d,COD去除率穩定在40.1%~43.2%之間,3.用提高過電流保護動作電流的方法防流保護的靈敏度,原標題:轉鼓鐵碳微電解法預措置液晶廢水
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