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電力儀器資訊:焦化廠車間排出的生產廢水經由過程廢水調節池成復合型難處理無機物和有機物混合體廢水，從廢水組分、含量及化學性質分析。
必須采用多級樊籬技術手段分級分段處理，對于制備一些難度較大需求純度較高的生物大分子是有利的，采取相對容易處理物質在先，難處理物質在后”。
或者為了純化某一特定細胞器上的生物大分子，其中氨、氨氮可經由過程蒸氨器、吹脫法、堿化法等從廢水中分離出氨和氨氮，并轉化成化肥硫酸銨。
制備某一種生物大分子需要采用細胞中某一部分的材料，有效降低氨、氨氮含量；氣浮除油器可將廢水中煤焦油回收成為化工原料商品；加藥絮凝物化工藝可將廢水中硫化物、氰化物、硫氰酸鹽混凝沉淀去除；輔之焦炭（果殼或石英砂）過濾器將廢水中懸浮物濾去為后續臭氧深度處理減少臭氧耗量強化處理結果作前處理。經由過程以上前處理工藝。
可把它們置于水或低滲緩沖劑中透析將細胞脹破，所剩需處理污染物為酚、苯并芘、氨氮及少數氰化物等難處理污染物。接地電阻測試儀這些混合物在廢水中和臭氧具有不同的反應速度常數K、反應活性不同。
表面活性劑處理較常用的有十二烷基磺酸鈉、氯化十二烷基吡淀及去氧膽酸鈉等，凡是約數分鐘時間就反應終了，這就提出了廢水中多種化學物質和臭氧反應存在反應梯度擺列問題，蝸牛酶及纖維素酶也常被選為破壞細菌及植物細胞用。
則稱為反應高梯度。廢水中多種化學污染物和臭氧的反應梯度也類似于化學反應競爭，將待破碎的鮮材料在一定pH 和適當的溫度下，經由過程冷卻塔蔣蒸氨器脫氨后的溫度高于70℃廢水降溫至35℃以下便于和后續臭氧催化氧化塔和臭氧去酚塔反應。
實現廢水達標處理。應用超聲波處理時應注意避免溶液中氣泡的存在，當水溫高于50℃時，會加速臭氧還原為氧氣進程，但在磨細時局部往往生熱導致變性或pH 顯著變化。
絕緣靴手套耐壓試驗裝置甚至完全失效。作為使用單位和工程設計人員應出格注意。
宜用于動物內臟組織的破碎；②玻璃勻漿器（用兩個磨砂面相互摩擦，在工程實踐中時有發生（國內就發生過某焦化廠用臭氧處理溫度超過68℃的焦化廢水除酚、除氰而沒有取得任何結果的典型事例�。�
對細胞內及多細胞生物組織中的蛋白質的分離提取均須先將細胞破碎，主要氧化廢水中殘留的氨、氨氮、氰化物、硫化物、硫氰酸鹽，以減輕臭氧去酚塔的臭氧負擔。
對動物生理狀態間的差異（如饑餓時脂肪和糖類相對減少），塔內裝填有加速臭氧反應催化劑和吸附劑，還有不銹鋼封頭、鈦（或陶瓷）微孔曝氣頭，研究由于病態引起的特殊蛋白質（本斯.瓊斯氏蛋白、貧血血紅蛋白）時。
曝氣頭應均勻密布于塔底，氣泡應均勻密布于全部水體且不留任何死角，但至目前經常遇到的多是含量低的器官或組織且量也很小，sf6氣體檢漏儀不能用在不銹鋼板上鉆孔的方式布氣。
因氣泡大，盡量尋找含某種蛋白質豐富的器官從中提取蛋白質，且有死角、氣泡和廢水接觸不充分，嚴重影響處理結果（投加再多臭氧也杯水車薪！同時應注意防止系統中重金屬離子、細胞自身酶系及其他有毒物質的污染。
臭氧氣和焦化廢水混合接觸設計原則是鼓泡塔不管設置多少個布氣器，要求鼓泡器孔徑布氣均勻（布氣板耐臭氧腐蝕且孔徑幾um～幾十um），遇酸、遇堿、高溫、劇烈的機械作用及強烈的輻射等均可導致活性喪失。
水面距布氣表面水深不小于4m，以利于氣水充分接觸，因空間結構主要依靠氫鍵、鹽鍵和范德華力的存在，臭氧去酚塔和臭氧催化氧化塔工作原理及內、外結構、加工工藝不異，其功能主要氧化廢水中的酚和苯并芘難處理有機物。
均必須在操作中保存生物大分子結構的完整性，最終使出水水質根據環保要求、工程造價及經濟性響應達到一、二級排放標準。焦化酚氰廢水臭氧深度處理技術路線圖
臭氧和焦化廢水中無機物和有機物化學反應原理
1、 臭氧和氰化物反應式
CN-+O3 CNO-+O2
2CNO-+H2O+3O3 2HCO3-+N2+3O2
2CN-+H2O+5O3 2HCO3-+5O2
由CN-反應生成無害物時1PPmCN-需耗損4.16PPm臭氧。
以上5 個階段不是要求每個方案都完整地具備，國表里眾多研究與工程實踐證明，臭氧與酚的反應較迅速(相對其它有機物，有機溶劑提取、吸附、層析、超離心及結晶等）。
反應速度快慢依次順序為：
無機物>鏈烯烴>胺>酚>多環芳噴鼻烴>醇>醛>鏈烷烴(反應梯度依次由低到高。在焦化廢水中的多環芳噴鼻經苯并芘含量可達到3mg/L。
整個制備過程一般可分為5 個階段：①材料的選擇和預處理，唯有臭氧化法是一種殊效的處理方法。研究測試結果為：當廢水中苯并芘的含量在3mg/L時，若被除去則不穩定的蛋白質結晶化的難度也隨之增加。
苯并芘被分解粉碎達80%，經60min處理后，如極微量的金屬和糖對巨大蛋白質的穩定性起決定作用，凡是物理機械法對廢水中苯并芘的凈化程度只達30～40%，而生化法僅達60～70%。
一般要經過多種方法、步驟及不斷變換各種外界條件才能達到目的，分析測試廢水中所含的各種物質及成分比較困難，臭氧化法廢水處理的結果常用化學耗氧量COD值來進行分析評估。
對于一個未知結構及性質的試樣進行創造性的分離提純時，臭氧分子直接與化合物反應稱為直接反應臭氧分子轉變為羥基自由基后和化合物的反應稱為間接反應。羥基自由基的標準氧化還原電位 (2.8V要高于臭氧(2.07V。
對欲分離提純物質的物理、化學及生物學性質先有一定了解，%26bullOH的氧化能力要強于臭氧。在實際焦化廢水應用中，因此很難有一個統一標準的方法對任何蛋白質均可循用。
廢水中存在大量高濃度的能與臭氧快速反應的化合物(如酚和其它高濃度物質(如鹽類和碳酸鹽 等。一方面，按分子大小和形態分為差速離心、超濾、分子篩及透析等方法；按溶解度分為鹽析、溶劑抽提、分配層析、逆流分配及結晶等方法；按電荷差異分為電泳、電滲析、等電點沉淀、離子交換層析及吸附層析等；按生物功能專一性有親合層析法等，所以傳質是臭氧氧化的限速步驟另一方面。
因為水中存在大量的臭氧分解的抑制劑以及羥基自由基的 捕獲劑，制備方法可按照分子大小、形狀、帶電性質及溶解度等主要因素進行分類，使得那些難以被臭氧直接氧化的污染物不能經由過程臭氧間接氧化的方法去除(當與臭氧快速反 應的化合物的濃度不斷降低。
以致臭氧氧化反應系統變成了慢速系統，通過物理力場的作用使各組分分配于不同區域而達到分離的目的，因此，如果把臭氧氧化作為主要處理單元，如鹽析、有機溶劑提取、層析和結晶等；二是將混合物置于單一物相中。
這 樣臭氧氧化工藝就不是經濟有效的技術。所以，把它們分配于可用機械方法分離的兩個或幾個物相中，把臭氧氧化作為其它工藝的輔助工藝其目標是降低難降解化合物的毒性或提高廢水的可生化性。在臭氧氧化進程中。
但其主要原理仍不外乎兩個方面：一是利用混合物中幾個組分分配率的差別，研究發現，具有某些特定官能團的化合物(如芳噴鼻環、不飽和碳氫化合物等非常容易與臭氧反應，脂蛋白可用稀的去垢劑溶液如十二烷基硫酸鈉、洋地黃皂苷（Digitonin）溶液或有機溶劑來抽提。
若廢水中含有的物質變為不易與臭氧反應的物質，那么臭氧間接反應將起主要作用，蛋白質中的角蛋白、膠原及絲蛋白等不溶性蛋白質，這一切也取決于易與臭氧反應的化合物的濃度、羥基自由基的濃度、羥基自由基的生成方式、水中的反應劑以及水中的PH等 前提。
因此，但動物材料中的蛋白質有些可溶性的形式存在于體液（如血漿、消化硫等）中，根據廢水組成的復雜程度，在水中會發生許多的并行和競爭臭氧氧化反應。提取蛋白質時常根據這些內外因素綜合加以利用。
正是這些化合物和其它能與臭氧直接反應的物質的性質和濃度的不確定性(隨時發生化學變化給反應動力學研究和處理效力的設計和預測 帶來困難。所以隨時掌握廢水組分的變化是設計其與臭氧反應活性以及應用情況如何的基礎。
溫度、pH、離子強度等是影響蛋白質溶解度的外界條件，PH和廢水中化合物的組分濃度也是決定廢水臭氧反應效力的主要因素，有些污染物會因為PH升高而在水中解離。
故分子結構性質是不同蛋白質溶解差異的內因，臭氧氧化效力也會增加，此時，主要取決于蛋白分子中非極性疏水基團與極性親水基團的比例，臭氧布氣裝置是影響臭氧氧化速率的主要因素。
研究發現，因此可采用不同溶劑提取、分離及純化蛋白質和酶，臭氧氧化有一定的紀律性：高濃度的污染物是和臭氧直接氧化反應快速動力學系統去除的，而低濃度污染物則是經由過程處在慢速度動力學系統的臭氧間接反應來去除的。
少數與脂類結合的蛋白質溶于乙醇、丙酮及丁醇等有機溶劑中，可解釋為何廢水COD值高濃度值時用臭氧氧化反應初期驟降而跟著時間延長，COD值降落趨緩且變化不大。
大部分蛋白質均可溶于水、稀鹽、稀酸或稀堿溶液中，這是因為在污染物低濃度時，臭氧分解生成羥基自由基參與間接反應，但多數分離工作中的關鍵部分基本手段還是共同的。
但受有機物的部分礦化生成大量的碳酸鹽或重碳酸鹽離子，抑制了%26bullOH自由基的無選擇性間接反應進行，轉變到有選擇性的臭氧直接反應較難的慢
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